DIMENSION ETICA DEL CUIDADO: febrero 2014

domingo, 23 de febrero de 2014

Ética de los Cuidados número 11

Revista Ética de los Cuidados 2013, 6(11)
Está a su disposición en formato electrónico el número 11, de la revista Ética de los Cuidados, correspondiente al primer semestre de 2013. Donde se abordan los siguientes temas:

- El derecho al nivel más alto de salud posible: el final de una propuesta utópica
- Significado de la muerte del hijo en periodo perinatal para la madre: Una mirada enfermera hacia el cuidado
- Humanización del Proceso de Atención de Enfermería en una Unidad de Terapia Intensiva: Diálogo descripto versus observado
- La invisibilidad del cuidador familiar en el hospital
- La vivencia del síndrome de West: cuando la vida se transforma
- Comparación documental sobre el concepto de espiritualidad en publicaciones de enfermería y ciencias de la salud
- Actualización bioética en la toma de decisiones de la mujer gestante
- Estudio descriptivo de las necesidades espirituales en pacientes oncológicos paliativos terminales
- Defendamos la enfermería ética y responsable
- El enemigo en casa

La ética de la investigación

CIOMS, tal como se la conoce por sus siglas en Ingles (Council For International Organizacions of Medical Sciences) ha desarrollado, en conjunto con la Organización Mundial de la Salud, un conjunto de pautas éticas internacionales para las investigaciones biomédicas con sujetos humanos, con especial atención a los estudios patrocinados por las naciones desarrolladas y llevadas a cabo en aquellas en vías de desarrollo.

Ver http://www.paho.org/Spanish/BIO/CIOMS.pdf para la versión completa en español de las pautas y los comentarios.

Para ser ética la investigación debe cumplir una serie de condiciones, de acuerdo con la pauta 1ª de la CIOMS :

"La justificación ética de la investigación biomédica en seres humanos radica en la expectativa de descubrir nuevas formas de beneficiar la salud de las personas. La investigación puede justificarse éticamente sólo si se realiza de manera tal que respete y proteja a los sujetos de esa investigación, sea justa para ellos y moralmente aceptable en las comunidades en que se realiza. Además, como la investigación sin validez científica no es ética, pues expone a los sujetos de investigación a riesgos sin posibles beneficios, los investigadores y patrocinadores deben asegurar que los estudios propuestos en seres humanos estén de acuerdo con principios científicos generalmente aceptados y se basen en un conocimiento adecuado de la literatura científica pertinente".

Una investigación puede ser mal diseñada o realizada, produciendo resultados científicamente poco confiables o inválidos. En este sentido, la mala ciencia no es ética. Las revistas deberían acogerse a una serie de principios o pautas para su publicación, lo cual sería una buena práctica.

(Parte de este texto se publicó en la lista gneaupp-ulceras el 29 de abril de 2007)

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