martes, 4 de diciembre de 2012

Día de la discapcidad


Ayer fue el día de la discapacidad. Digo fue y no empleo el termino celebrar por que hay poco que celebrar, y todavía mucho por hacer y reivindicar. Y en tiempo de crisis mucho mas. Faltan todavía muchas cosas para lograr la igualdad efectiva y el pleno desarrollo de los derechos.

La observancia anual del Día Internacional de personas con discapacidad, el 3 de diciembre, tiene como meta fomentar la comprensión de los asuntos relativos a la discapacidad y movilizar el apoyo a la dignidad, los derechos y el bienestar de las personas discapacitadas. También intenta aumentar la sensibilidad acerca de los beneficios que se derivan de la integración de las personas con discapacidad en cada uno de los aspectos de la vida política, social, económica y cultural. El Día Internacional pretende conseguir que las personas discapacitadas disfruten de los derechos humanos y participen en la sociedad de forma plena y en condiciones de igualdad, objetivo establecido por el Programa de Acción Mundial para las personas con discapacidad que adoptó la Asamblea General de la ONU en 1982.

La crisis no puede servir de cuartada para todo, y menos para recortar prestaciones sociales. Como he leído en un periódico: 
El día de la discapacidad: un día sin nada que celebrar

viernes, 30 de noviembre de 2012

Nuevo número de la revista Etica de los cuidados




Revista Ética de los Cuidados. 1º semestre 2012, Año 5 (9)

Ha sido publicado en formato electrónico el número 9, año 5, de la revista Ética de los Cuidados, correspondiente al 1º semestre del año 2012. Donde abordan los siguientes temas:
- La autoría imperfecta
Las "normas de Vancouver" se señala a alguien como "autor" aquel que ha realizado una contribución intelectual sustantiva a un estudio publicado. Un autor debe asumir la responsabilidad de al menos una de las partes que componen la obra, y además debería poder identificar a los responsables de cada una de las demás partes, siendo deseable que confiar en la capacidad y en la integridad de aquellos con quienes comparte la autoría. Lo difícil en estos casos, será definir lo que se entiende por contribución sustancial…
… en esta editorial se trata sobre cuestiones de autoría y sus formas anómalas como el Plagio y el autoplagio, y de las faltas o infracciones a la ética de la publicación.
- Representación de la violencia de género a través de la prensa nacional
- Caracterização de pesquisadores que submetem projetos de pesquisa aos Comitês de Ética em Pesquisa (CEP) das Universidades Estaduais da Bahia
- Mutilación genital femenina: Conocimientos y actitudes de los profesionales de enfermería en la región de Murcia
- Vivencias de una paciente sobre la alegría y la tristeza según la teoría del pensamiento de la evolución humana de Rosa M. Rizzo Parse
- Delegación de actuaciones: Informe de alta emitido por matronas en el puerperio de bajo riesgo
- ¿Qué pasará con nuestros mayores ahora?
- Aproximación a la realidad actual del testamento vital a través de una canción
- Reseña bibliográfica: El final de la vida en la infancia y la adolescencia: aspectos éticos y jurídicos en la atención sanitaria

lunes, 26 de noviembre de 2012

Ética al final de la vida




Recientemente la Comisión Gallega de Bioética ha elaborado un documento sobre cuidados al final de la vida, que os doy a conocer y recomiendo su lectura.
El sistema sanitario ha experimentado un avance espectacular  en materia científico-técnica, lo que ha supuesto una mejora en las condiciones de vida de las personas pero también una medicalización de la vida y una excesiva tecnificación del proceso final de la vida. Ese avance técnico no parece que haya sido acompañado del necesario humanismo que debería  acompañar un proceso tan emotivo y con tanta significación en la biografía de una persona como es el momento de su muerte. Es y ha sido una asignatura pendiente en el sistema sanitario, que intentará corregir este documento de recomendaciones. Para mí es una satisfacción enorme haber aportado un granito de arena  en su elaboración.
Muchos profesionales encuentran dificultades  ante el final de la enfermedad  sin saber bien que hacer en estos casos. Como se dice en este documento: para la mayoría de los seres humanos, morir es un proceso  dramático, quizás ahora más que nunca, porque los límites de la vida se han vuelto imprecisos y susceptibles de ser alterados a la vez que las decisiones sanitarias sean más complejas y difíciles.
Pues bien, en este documento además de las recomendaciones dirigidas a los profesionales, pacientes y administración sanitaria, encontraras un capitulo dedicado al marco conceptual y terminológico con los conceptos más frecuentes que intervienen en el final de la vida. Y otro de anexos normativos, para conocer la normativa al respecto siempre desde el ámbito geográfico de la Comunidad Gallega. Para acceder a este documento pinchar en el enlace de arriba (cuidados al final de la vida). Espero que sea de vuestro interés y que si tenéis ocasión lo llevéis a la práctica. 

martes, 17 de enero de 2012

Iniciativa de apoyo a la ciencia en la Declaración de la Renta 0,7%

El editorial de la revista científica Nature de Diciembre llamaba a los nuevos gobiernos de España, Italia y Grecia a invertir más en Ciencia. Según los analistas, invertir en ciencia ahora hubiese traído beneficios desproporcionados. Impulsar la ciencia en el sur de Europa, decían, no sólo beneficiaría a estos países, si no que harían toda Europa más competitiva.
Estamos de acuerdo que sin la ciencia no vamos a ningun sitio, y agudizamos la crisis. La mejor forma de avanzar en salud es aportando innovaciones provenientes de la ciencia. Si queremos un futuro mejor invirtamos en Ciencia. Por eso apoyamos esta inciativa. Si se reunen las suficientes firmas se puede propiciar un cambio legistativo. Se trata de lograr una asignación del 0,7% para ciencia en la casilla de la Declaración de la renta.
(0.7% es el porcentaje de libre asignación actual en la declaración de la renta)"

El enlace para el blog es:
http://actuable.es/peticiones/casilla-apoyo-la-ciencia-la-declaracion-la-renta

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La ética de la investigación

CIOMS, tal como se la conoce por sus siglas en Ingles (Council For International Organizacions of Medical Sciences) ha desarrollado, en conjunto con la Organización Mundial de la Salud, un conjunto de pautas éticas internacionales para las investigaciones biomédicas con sujetos humanos, con especial atención a los estudios patrocinados por las naciones desarrolladas y llevadas a cabo en aquellas en vías de desarrollo.

Ver http://www.paho.org/Spanish/BIO/CIOMS.pdf para la versión completa en español de las pautas y los comentarios.

Para ser ética la investigación debe cumplir una serie de condiciones, de acuerdo con la pauta 1ª de la CIOMS :

"La justificación ética de la investigación biomédica en seres humanos radica en la expectativa de descubrir nuevas formas de beneficiar la salud de las personas. La investigación puede justificarse éticamente sólo si se realiza de manera tal que respete y proteja a los sujetos de esa investigación, sea justa para ellos y moralmente aceptable en las comunidades en que se realiza. Además, como la investigación sin validez científica no es ética, pues expone a los sujetos de investigación a riesgos sin posibles beneficios, los investigadores y patrocinadores deben asegurar que los estudios propuestos en seres humanos estén de acuerdo con principios científicos generalmente aceptados y se basen en un conocimiento adecuado de la literatura científica pertinente".

Una investigación puede ser mal diseñada o realizada, produciendo resultados científicamente poco confiables o inválidos. En este sentido, la mala ciencia no es ética. Las revistas deberían acogerse a una serie de principios o pautas para su publicación, lo cual sería una buena práctica.

(Parte de este texto se publicó en la lista gneaupp-ulceras el 29 de abril de 2007)